微整形大行其道的今天,玻尿酸已经成为最受欢迎的注射填充材料之一,但是由于各种原因,注射玻尿酸失败或不满意的案例也比较多。今天为大家分析玻尿酸常见并发症的原因和治疗方法。
一、玻尿酸注射并发症形态不佳
(1)注射过量
原因:
1、对注射层次的手感掌握欠佳;
2、不知道注射量的极限;
3、将大分子玻尿酸注射于浅层;
4、浅层注射过多的中、小分子玻尿酸;
5、没有考虑到表情皱纹的动态性;
6、细小皱纹并非要直接注射;
7、体位的变化。
治疗:
1、若患者对外形可以接受,可无需治疗,待玻尿酸自行吸收即可;
2、嘱咐顾客恢复期后多运动,多蒸桑拿等活动,加速玻尿酸的吸收;
3、患者要求急切时,可用注射低浓度的玻尿酸溶解酶;
4、注射中发现局部注射过量,可尝试用23G锐针,在过量区域扎一小孔,挤出过量玻尿酸;若无法挤出,可立即注射高浓度的玻尿酸溶解酶。
(2)形变和移位
原因:
1、在玻尿酸注射层面以上的肌肉、皮肤存在持续的压力会使玻尿酸移位;
2、睡眠体位的压迫;
3、大分子、高交联的玻尿酸硬度高,塑形力强,适量注射不易形变,过量注射3-6个月后,会因为等容性降解的吸水作用,从而发生形变,某些单向产品这一反应尤其严重;小分子、低交联的玻尿酸,与组织相容性强、结合性高,且因注射表浅,受到压力影响较小,因此不易产生形变;
4、较深层次过量注射中分析、中交联的玻尿酸易发生形变;
5、重力的影响、体位的变化;
6、表情肌的动态变化,会使得玻尿酸移位或加快部分玻尿酸的吸收速度;
7、注射面积越大,单位面积注射量越多,周围组织越疏松,越容易发生形变。
治疗:
1、症状不严重或顾客并未介意,且愿意等待,待玻尿酸自行吸收后即可;
2、若顾客要求尽快改善,注射标准浓度的溶解酶溶解。
(3)吸水性反应
原因:
1、某些大分子玻尿酸产品,由于与人体组织的相容性较差,并有过强的吸水性。
2、在3-6个月以后,玻尿酸成分逐渐被身体吸收,残留的玻尿酸分子吸收了过多的水分来保持体积,形成柔软、透光、按之变形、局部流动性强的囊肿样外观。
3、某大分子单相玻尿酸骨膜上单层次注射后半年,
4、透光性增强,包膜形成,虽几乎呈液态,但不外流。
治疗:
1、症状不严重或顾客并未介意,且愿意等待,待玻尿酸自行吸收后即可;
2、若顾客要求尽快改善,注射标准浓度的溶解酶溶解。
(4)肿块与鼓包
原因:
1、注射后即刻或术后早期出现的皮下肿块,多是由注射不均匀引起;
2、前期并不明显,数月后才出现的肿块,多是由交联剂等材料脱落刺激机体,形成免疫反应而产生的肿胀;
3、某些杂牌玻尿酸纯度不高,混有异物或细菌残骸,以及去蛋白质的净度不够,导致异物反应的产生,诱发组织增生,形成肿块或鼓包。
治疗:
1、先用溶解酶治疗;
2、若溶解后仍有硬块,呈瘢痕质地,可再按注射瘢痕针的方法,酌情使用曲安奈德;
3、红肿严重者,可用溶解酶与少量曲安奈德同时注射(常用配方比:2-4ml溶解酶溶液+0.2ml曲安奈德原液)。
二、玻尿酸注射并发症感染
(1)局部感染
原因:
1、无菌操作不当,在注射过程中,皮肤表面杂菌通过针孔直接进入皮下,并产生红肿发热等症状;
2、表面感染未及时处理,感染向深层蔓延,出现脓肿。
治疗:
1、局部的消毒清创,用碘伏消毒后可外服庆大霉素纱布约15分钟;
2、溶解或取出玻尿酸;
3、注射抗生素;
4、对症治疗;
5、一旦确认为深层感染,立即清创引流排出,全身抗感染治疗,必要时在清创后再注射溶解酶。(避免直接注射溶解酶时,感染出现扩散)
(2)全身感染
原因:局部感染未及时处理,经血液扩散至全身引起。
治疗:积极处理原病灶,全身抗感染治疗。
(3)慢性炎症(肉芽肿)
原因:杂质较多的玻尿酸产品注入人体后,引起异物反应。
治疗:
1、积极处理原病灶,溶解或取出异物,较严重者局部可注射少量曲安奈德等激素类药物;
2、更严重者需手术切除(玻尿酸填充较为罕见),必要时全身抗感染治疗。
三、玻尿酸注射并发症红血丝
(1)注射后形成红血丝
原因:过度地注射玻尿酸等填充剂,强烈压迫真皮下血管网,导致表皮层的营养不足。
治疗:一旦出现红血丝的增生趋势,应尽早处理,迅速挤出多余的注射物,并立即溶解。
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